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Sino Biological

  • 更新時間：  2023-07-26
  • 產品型號：  M293TI
  • 簡單描述
  • Sino Biological SMM293-T1培養基,HEK293細胞培養基
    規格：1000ml
    SMM 293-TI培養基適用于貼壁、懸浮培養條件下的HEK293家族的HEK293EBNA及相關的細胞（如HEK293-F、HEK293H 、HEK293T、HEK293S、HEK293FT）的長期生長和瞬時轉染。
    SMM 293-TI含有細胞生長所需的全部營養成份，無需添加任何添加物。
詳細介紹

Sino Biological SMM293-T1培養基,HEK293細胞培養基

產品描述:

SMM 293-TI培養基適用于貼壁、懸浮培養條件下的HEK293家族的HEK293EBNA及相關的細胞（如HEK293-F、HEK293H 、HEK293T、HEK293S、HEK293FT）的長期生長和瞬時轉染。

SMM 293-TI含有細胞生長所需的全部營養成份，無需添加任何添加物即可使用。其化學成分明確，主要包含細胞生長所需的無機鹽， HEPES， 碳酸氫鈉， 必需和非必需氨基酸， 維生素， 酚紅， 微量元素， PluronicÒ F-68和其他無機物（注意：此培養基不包含抗生素以及血清）。

Sino Biological SMM293-T1培養基,HEK293細胞培養基

產品特點:

• HEK293細胞瞬時轉染培養基• 即用型*培養基，不用添加其他組分
• 培養基批次間性能穩定，同類產品性能更*• 無動物源組分，無血清，化學成分明確
• 轉染前后無需更換培養基• 上千蛋白表達成功案例
• 適用于瞬時轉染和穩定株轉染以及培養• 適用于細胞的懸浮培養和大規模的反應器培養

SMM293-T1培養基,HEK293細胞培養基

 

 

產品參數:

外觀澄清紅色溶液適用細胞株HEK293EBNA及相關的細胞（如HEK293F、HEK293T、HEK293H 、HEK293S、HEK293FT）
滲透壓275±10 mOsm/kg細胞接種密度0.3-0.6×106 cells/mL
pH值6.0–6.5倍增時間< 26 hrs（因細胞類型、狀態影響而存在數值變化）
無菌檢測無菌細胞培養評價優良
內毒素< 10 EU/mL產品用途僅用于科學研究，不推薦用于人類或動物的診斷和治療
有效期6個月儲存條件2-8 ℃，避光
SMM 293-TI培養基為澄清紅色透明液體，2~8℃避光保存，如發現培養基變得渾濁或出現沉淀，請勿使用。

產品使用效果:

細胞密度高
SMM 293-TI培養基在HEK293T 的培養上更具優勢。下圖從細胞生長曲線以及細胞活率兩個方面，展示了四種培養基對HEK293T細胞的培養效果，SMM 293-TI培養基明顯具有不亞于國外的質量。
cell-culture-in-SMM-293-T1
成功表達多種重組蛋白質
SMM 293-TI 成功應用于多種重組蛋白質的表達生產，獲得上千個高品質的蛋白質產品。其中一種Fc標簽融合蛋白的產量高達2.5g/L。
protein-production-in-SMM-293-T1

產品使用方法:

細胞復蘇：
  1. 迅速取出凍存的細胞，在37 ℃水浴條件下進行解凍（可以在水中輕輕晃動，時間控制在30s以內）；
  2. 輕輕地混勻細胞并將融化的細胞全部移至50 mL無菌離心管中，逐滴加入10 mL預熱到37℃的培養基，離心換液（100 g，3 min）去除全部上清，加入293新鮮培養基重懸，使得細胞密度達到0.4~0.6×106cells/mL；
  3. 將細胞置于37℃，5%CO2，轉速為110~175rpm的恒溫搖床中進行培養；
  4. 2-5天后通過人工或儀器測定細胞的密度以及活率，如果細胞密度達到1.0×106cells/mL，活率85%以上則可進行傳代培養；
  5. 如果細胞密度低于1.0×106cells/mL，則建議對細胞進行離心（100g，5min），然后重懸于20-30mL 的新鮮培養基中使得細胞密度為0.6×106cells/mL 左右，并繼續培養至細胞正常生長則可進行傳代培養。
細胞轉染：
在SMM 293-TI培養基中，用Sinofection®轉染試劑（貨號STF01），可以實現 HEK293 細胞的高轉染效率。具體細節可以參考Sinofection® 轉染試劑說明書。
細胞馴化：
懸浮的HEK293 cells幾乎不用馴化就可直接適應SMM 293-TI培養基。如果直接更換培養基失敗則推薦下面兩種方式來馴化HEK293細胞使其適應SMM 293-TI培養基：1）直接馴化；2）逐步馴化。
1）直接馴化：
  1. 將培養在加有5~10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基里的細胞，直接稀釋傳代到SMM 293-TI培養基中，細胞密度控制在0.3~0.4×106cells/mL；
  2. 將細胞置于37 ℃，5% CO2，轉速為110~175 rpm的恒溫搖床中進行培養；
  3. 4~6天后對細胞培養液進行稀釋（或者離心更換上清），保持稀釋（或者離心）后細胞密度為0.3~0.4×106cells/mL；
  4. 經過在100%的 SMM 293-TI培養基中的幾次傳代培養，傳代后4~6天細胞的密度可以達到2~3×106cells/mL，細胞活率大于90%。這說明細胞已經*適應了SMM 293-TI培養基，之后進行細胞的傳代培養時，細胞的起始密度可以降到0.2~0.3×106/ml左右。
注意:如果直接馴化效果欠佳，可采用逐步馴化的方法。
2）逐步馴化：
  1. 將培養在加有5~10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基里的細胞，直接稀釋傳代到SMM 293-TI培養基中，細胞密度控制在0.3~0.4×106cells/mL，原培養基與SMM 293-TI培養基的比例為75:25；
  2. 將細胞置于37℃，5%CO2，轉速為110-175rpm的恒溫搖床中進行培養；
  3. 4~6天后進行傳代，如果細胞生長狀態良好，且活率>90% 則傳代時原培養基與SMM 293-TI培養基的比例為50:50，細胞密度仍控制在0.3~0.4×106cells/mL。如細胞生長慢，可離心上清，留20%原培養基，加入80% 的新鮮SMM 293-TI培養基繼續培養；
  4. 重復步驟3逐步增加SMM 293-TI培養基所占的比例（原培養基與SMM 293-TI培養基的比例為25:75至10:90）直到100%的SMM 293-TI培養基；
  5. 經過在100%的 SMM 293-TI培養基中的幾次傳代培養，傳代后4~6天細胞的密度可以達到2~3×106cells/mL，細胞活率大于90%。這說明細胞已經*適應了SMM 293-TI培養基，之后進行細胞的傳代培養時，細胞的起始密度可以降到0.2~0.3×106cells/mL。

 


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